Descriptif
Choisir Stago c'est contribuer à la santé, dans une entreprise à taille humaine et à dimension internationale.
Référence mondiale en diagnostic in vitro et partenaire privilégié des laboratoires de biologie médicale, Stago conçoit, fabrique et commercialise, à travers le monde, la plus large gamme de réactifs et d'instruments d'analyses en hémostase.
Venez participer à une aventure unique au sein d’une société reconnue pour son expertise et avec des valeurs humaines fortes !
70% des décisions médicales sont basées sur des tests de diagnostic in vitro. Vous souhaitez rejoindre une entreprise qui investit en Recherche et Développement et qui place les technologies au cœur de ses développements produits ?
Ne cherchez plus, nous avons un poste pour vous !
Missions :
Nous recherchons pour notre direction R&D, un(e) Responsable d’Equipe Biologiste R&D pour un contrat en CDI.
Rattaché(e) à la Direction de la R&D basée à Gennevilliers (92), vous serez amené(e) à :
• Manager en direct une équipe composée d’une Responsable d’Etudes et de 2 technicien(ne)s,
• Réaliser le suivi individuel (entretiens RH), la formation technique et le suivi de l’évolution des collaborateurs.
• Garantir l’encadrement et de la motivation de votre équipe
• Gérer le pôle Matières Premières Biologiques du Dpt R&D Support : production par culture cellulaire, purification et caractérisation de protéines (anticorps monoclonaux, nanobody, protéines recombinantes…) à petite échelle.
• Collaborer avec des société(s) externe(s) dans le cadre de la préparation et la sélection de nouvelles lignées cellulaires productrices de protéines d’intérêts
• Collaborer avec des laboratoires académiques dans le cadre de l’internalisation de nouveaux protocoles de production et de purification de protéines d’intérêts pour Stago.
• Sécuriser les banques des lignées cellulaires et mettre au point des protocoles de production de protéines adaptables à une échelle industrielle à partir de lignées Eucaryotes ou Procaryotes.
• Mettre au point des protocoles de purification et de caractérisation de protéines.
• Travailler en étroite collaboration avec les équipes projets R&D, afin de leur fournir les quantités de protéines nécessaires au développement des kits de réactifs de diagnostic in vitro.
• Assurer le transfert industriel des protocoles de fabrication, purification et caractérisation de protéines vers les services de Production
• Rédiger les documents de gestion de projet en vue du transfert industriel.
• Être garant (e) de la traçabilité des essais : de l’établissement du protocole au rendu des résultats.
• Réaliser le suivi de la métrologie et des maintenances des équipements du laboratoire.
• Gérer le budget annuel de son équipe, les stocks et les relations fournisseurs.
• Respecter et faire respecter le système Qualité Stago