Descriptif
Présentation STAGO :
Choisir Stago c'est contribuer à la santé, dans une entreprise à taille humaine et à dimension internationale.
Référence mondiale en diagnostic in vitro et partenaire privilégié des laboratoires de biologie médicale, Stago conçoit, fabrique et commercialise, à travers le monde, la plus large gamme de réactifs et d'instruments d'analyses en hémostase.
Venez participer à une aventure unique au sein d’une société reconnue pour son expertise et avec des valeurs humaines fortes !
70% des décisions médicales sont basées sur des tests de diagnostic in vitro. Vous souhaitez rejoindre une entreprise qui investit en Recherche et Développement et qui place les technologies au cœur de ses développements produits ?
Ne cherchez plus, nous avons un poste pour vous !
Descriptif du poste :
Dans le cadre de notre développement international, pour notre site basé à Bray (Irlande), au sein de l’équipe validation et sous la responsabilité du Responsable d’équipe Validation des moyens Internationaux, vos missions seront les suivantes :
- Superviser les activités de validation et de métrologie: définir et planifier les activités de validation et de métrologie conformément aux exigences Stago tout en assurant l’application d’une réglementation adéquate
- Participer aux activités de validation et de métrologie: mettre à jour, maintenir et contrôler les plans directeurs de validation/inventaires métrologie, proposer les moyens nécessaires pour mettre en place les protocoles de validation et de métrologie, écrire les documents de validation, exécuter les tests et rédiger les rapports de validation et autres documents, réaliser ou superviser les activités de métrologie, rédiger les constats de vérification, évaluer les impacts validation/métrologie des changes controls locaux.
- Participer aux documents relatifs aux équipements et aux systèmes informatisés: créer et vérifier les procédures ou les instructions relatives aux activités de validation/métrologie, collaborer à la rédaction des procédures internes où sont impliquées les activités de validation/métrologie, assurer l’archivage des documents de validation/métrologie.
- Participer à l'amélioration continue des activités de validation et de métrologie: créer et suivre les indicateurs de performance clés, proposer et coordonner les actions correctives à apporter.
Ce V.I.E pourra être renouvelé de 12 mois et il constitue un véritable tremplin vers un poste en CDI au sein du Groupe.