Descriptif
Présentation STAGO :
Choisir Stago c'est contribuer à la santé, dans une entreprise à taille humaine et à dimension internationale.
Référence mondiale en diagnostic in vitro et partenaire privilégié des laboratoires de biologie médicale, Stago conçoit, fabrique et commercialise, à travers le monde, la plus large gamme de réactifs et d'instruments d'analyses en hémostase.
Venez participer à une aventure unique au sein d’une société reconnue pour son expertise et avec des valeurs humaines fortes !
70% des décisions médicales sont basées sur des tests de diagnostic in vitro. Vous souhaitez rejoindre une entreprise qui investit en Recherche et Développement et qui place les technologies au cœur de ses développements produits ?
Ne cherchez plus, nous avons un poste pour vous !
Descriptif du poste :
Nous recherchons pour notre département R&D, un Responsable d'Equipe R&D Recherche Prospective H/F pour un contrat en CDD de 4 mois.
Rattaché au Manager R&D Recherche Prospective, vous participez à la gestion d’une étude de recherche clinique nationale en cours sur un site hospitalier afin d’apporter la preuve de concept d’un nouveau test en hémostase.
Vos principales missions consistent à :
- Encadrer l’attaché de recherche clinique promoteur, contribuer au monitoring des données et garantir leur validation dans l’e-CRF en collaboration avec les attachés de recherche clinique hospitaliers,
- Mettre à jour la documentation et lancer l’étude dans des nouveaux sites hospitaliers après qualification des services des urgences, de la DRCI, de l’informatique et du laboratoire hématobiologique,
- Gérer et valider les demandes de modifications de l’eCRF auprès du prestataire externe,
- Coordonner les activités des centres investigateurs en participant aux visites de suivi et de sensibilisation du personnel hospitalier. En rédiger les CR,
- Être force de proposition pour améliorer le nombre d’inclusions de patients,
- Participer au reporting trimestriel des résultats de l’étude,
- Rédiger un CR de ses activités pour assurer la transmission du suivi de l’étude.
Pour cela, vous menez à bien cette étude de recherche clinique dans le respect du système qualité et de la règlementation en vigueur ainsi que les coûts et délais associés.